Гексоген

Астролит

В начале 60-х прошлого века американская компания EXCOA презентовала новое взрывчатое вещество на основе гидразина, заявив, что оно в 20 раз мощнее тротила. Прибывших на испытания генералов Пентагона сбил с ног жуткий запах заброшенного общественного туалета. Впрочем, они были готовы его потерпеть. Однако ряд тестов с авиабомбами, заправленными астролитом А 1-5 показал, что взрывчатка оказалось лишь в два раза мощнее тротила.

После того, как чиновники Пентагона забраковали эту бомбу, инженеры из EXCOA предложили новую версию этого взрывчатого вещества уже под маркой «АСТРА-ПАК», причем для рытья окопов методом направленного взрыва. На рекламном ролике солдат тонкой струйкой поливал землю, а затем из укрытия детонировал жидкость. И окоп в человеческий рост – был готов. По своей инициативе компания EXCOA выпустила 1000 комплектов такой взрывчатки и отправила на вьетнамский фронт.

В реальности всё закончилось грустно и анекдотично. Полученные окопы источали такой отвратительный запах, что американские солдаты стремились их покинуть любой ценой, невзирая на приказы и опасность для жизни. Те же, кто оставался, теряли сознание. Неиспользованные комплекты военнослужащие за свой счет отправили назад – в офис фирмы EXCOA.

История создания

Циклотриметилентринитрамин был впервые синтезирован в 1897 году в Германии. Несмотря на то, что это было сделано специалистом прусского военного ведомства — инженером и химиком Ленце, в качестве основного потенциального предназначения этого вещества рассматривалась медицинское. Вещество обладало сходными свойствами с уротропином, который использовался как антисептик и препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей.

В дальнейшем над улучшением лекарственных свойств циклотриметилентринитрамина начал работать другой германский химик — Геннинг, запатентовавший это вещество в 1899 году как динитрат уротропина. Ввиду своей сильной ядовитости медицинских перспектив новое вещество не получило и надолго оказалось забытым.

Но в 1920 году ситуация резко изменилась стараниями немецкого химика Герца. Исследуя циклотриметилентринитрамин, этот учёный смог обнаружить более эффективное направление его применения — в качестве взрывчатки, существенно превосходящей тротил. В новом качестве вещество было тогда же запатентовано под более простым и звучным именем «гексоген» (hexogen) отражавшим обилие цифр «6» при воспроизведении упрощённой химической формулы его состава — C3H6N6O6.

Структурная формула гексогена

Скорость детонации гексогена на тот момент превышала все известные взрывчатые вещества. А точно определить бризантную способность новой взрывчатки Геннинг не смог, поскольку она полностью уничтожала свинцовый столбик, используемый в принятой тогда методике вычислений.

Впрочем, у новой взрывчатки сразу обнаружились серьёзные недостатки. В отличие от нечувствительного к внешним воздействиям тротила, гексоген оказался весьма неустойчив и к ударам, и к трению. Эту проблему удалось быстро решить за счёт так называемой флегматизации — смешивания с определёнными веществами-стабилизаторами.

Первый крупный итог практического применения гексогена отмечен в 1930-х годах в Великобритании при создании взрывающейся начинки для противолодочного оружия. Для обеспечения секретности на тот момент это вещество обозначили ничего конкретно не значащим термином Research Department Explosive («Взрывчатка Департамента Исследований»). Но возникшая аббревиатура RDX в дальнейшем так и осталась общепринятым названием этой взрывчатки для всёх англоязычных стран.

Гексоген в гранулах и порошке

Способы получения

В Интернете тема «как сделать гексоген в домашних условиях» весьма широко представлена на западных сайтах многих полуподпольных организаций типа анархистов и т.п. Такие страницы существуют и на русском языке (причём часто употребляют намеренно ошибочное написание вещества как «гексаген»), но вполне разумно, что государственные органы блокируют подобные ресурсы.

Несмотря на распространённое мнение, сделать гексоген в домашних условиях возможно лишь чисто теоретически, так как это не только требует применения достаточно серьёзных производственных технологий (соблюдения температурных режимов, давление, катализаторы), но и сопровождается крайне высоким риском для жизни и здоровья неспециалиста, поскольку в процессе задействуются большие количества дымящей химически-чистой азотной кислоты. Кроме того, в кустарных условиях показатели конечного выхода ВВ невелики и редко превышают 10 процентов по массе азотной кислоты.

Метод Герца

Открывший свойства гексогена как взрывчатки немецкий учёный Герц разработал достаточно простой лабораторный метод его получения. Но и этот метод требует использования аммиака и формальдегида — то есть сырья, которое хотя и может считаться общедоступным, но только при наличии достаточно развитой промышленности.

Метод Герца, именуемый также «окислительным», заключается в непосредственном нитровании гексаметилентетрамина (уротропина) концентрированной азотной кислотой. В виде последовательности химических реакций он выглядит следующим образом:

Производство гексогена по этому методу велось в Германии, Англии и других странах (в том числе с середины 1930-х годов в СССР) на установках непрерывного действия. Метод имеет ряд недостатков, главным из которых является малый выход гексогена по отношению к сырью.

Метод «К»

Разработан в Германии химиком Кноффлером в 1936 году. Позволяет повысить выход гексогена по сравнению с методом Герца за счёт добавления в азотную кислоту нитрата аммония (аммиачной селитры), который взаимодействует с побочным продуктом нитрования — формальдегидом. К недостаткам метода относят большой расход сырья и и весьма сложный процесс регенерации азотной кислоты и аммонийной селитры.

Метод «КА»

Разработан в Германии, предусматривает, по сравнению с методом «К», применение в качестве основного реагента не уротропина, а уксусного ангидрида. При этом в жидкий уксусный ангидрид дозируется соответствующее количество динитрата уротропина и раствора аммиачной селитры в азотной кислоте. Основным недостатком метода является получение гексогена с примесями и пониженной температурой плавления (до 192 градусов).

Метод «Е»

Тоже разработан в Германии химиком Эльбе. Ещё один вариант уксусно-ангидридной методики, по которому гексоген получается взаимодействием пара-формальдегида с аммиачной селитрой в среде уксусного ангидрида. В качестве катализатора применяется фтористый бор. Так же, как и по методу «КА», получаемый гексоген образуется с повышенным содержанием примесей.

Метод «W»

Разработан в 1934 Вольфрамом, активно применялся в Германии во время Второй мировой войны. По этому методу происходит взаимодействие аммиака с серным ангидридом (калиевой солью сульфаминовой кислоты), а затем из полученных иминосульфонатов (так называемой «белой соли») при обработке серно-азотной кислотной смесью образуется гексоген. Выход продукта по этому методу достигает 80% от расхода сырья, но использование высококонцентрированной кислотной смеси значительно снижает параметры безопасности.

Метод Бахмана-Росса

Разработан в США, активно применялся также в Канаде и Великобритании. Близок к методу «КА», который в данной разработке фактически аналогичен «реакции Росса». Но далее применяется технология комбинирования в нитромассе двух растворов — уротропина в уксусной кислоте и аммиачной селитры в азотной кислоте. Это увеличивает процент выхода конечного продукта по сырью, облегчает регенерацию и делает весь процесс значительно более технологичным и безопасным.

Кустарно произведённый гексоген

Проблемный метод

Вам будет интересно:Особенности гражданской войны в Казахстане

К началу 1941 года НКРР изучал новые процессы. Процесс Woolwich или процесс прямого нитрования имеет по крайней мере два серьезных недостатка: он использовал большое количество азотной кислоты и растворял по меньшей мере половину формальдегида. Один моль гексаметилентетрамина мог давать не более одного моля RDX. По меньшей мере, три лаборатории без предшествующего взрывного опыта были поручены разработать более совершенные методы производства для RDX; они были основаны в государственных университетах Корнелла, Мичигана и Пенсильвании. Вернер Эммануэль Бахманн из Мичигана успешно разработал «комбинированный процесс», объединив канадский процесс с прямым нитрованием. Комбинационный процесс требовал больших количеств уксусного ангидрида вместо азотной кислоты в старом британском «вульвистском процессе». В идеальном случае комбинационный процесс может давать два моля RDX из каждого моля гексаметилентетрамина.

Огромное производство RDX не может продолжать полагаться на использование натурального пчелиного воска для десенситизации. В исследовательской лаборатории Bruceton Explosives был разработан заменитель стабилизатора на основе нефти.

США

В начале 1940-х годов крупнейшие производители взрывных устройств США, E. I. Pont de Nemours & Company и Hercules, имели многолетний опыт производства тринитротолуола (TNT) и не хотели экспериментировать с новыми взрывчатыми веществами. Армия США использовала ту же точку зрения и хотела продолжить использование TNT. RDX был проверен Пикатинским Арсеналом в 1929 году, и он считался слишком дорогим и слишком чувствительным. ВМС предложили продолжить использование пикрата аммония. Напротив, Национальный исследовательский комитет обороны (НКРР), посетивший Королевский арсенал, Вулвич, считал, что нужны новые взрывчатые вещества. Джеймс Б. Конант, председатель Отдела B, пожелал продолжить научные исследования в этой области. Таким образом, Конант создал экспериментальную лабораторию исследований взрывчатых веществ в Бюро шахт, Брюссель, штат Пенсильвания, с использованием средств Управления научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими работами (OSRD). Применение гексогена было в основном военным.

В 1941 году британская миссия Tizard посетила отделы армии и флота США, а часть предоставленной информации включила детали метода Woolwich по производству RDX (гексогена) и его стабилизации, смешав его с пчелиным воском. Великобритания просила, чтобы США и Канада в совокупности поставляли 220 тонн (440 000 фунтов) RDX в день. Решение было принято Уильямом П. П. Блэнди, начальником Бюро боеприпасов, и было решено принять RDX для использования в шахтах и ​​торпедах. Учитывая непосредственную потребность в RDX, боевое подразделение США по просьбе Блэнди построило завод, который тут же скопировал оборудование и процесс, используемый в Woolwich. Результатом этого послужили работы по охране боеприпасов Вабаша под управлением E. I. du Pont de Nemours & Company. В то время в этих работах был задействован самый крупный завод по производству азотной кислоты в мире. Процесс Woolwich был дорогим; для каждого фунта RDX понадобилось 11 фунтов (5,0 кг) сильной азотной кислоты.

Получение[править | править код]

Метод Герца (1920) заключается в непосредственном нитровании гексаметилентетрамина (уротропина, (CH₂)₆N₄) концентрированной азотной кислотой (HNO₃):

Производство гексогена по этому методу велось в Германии, Англии и других странах на установках непрерывного действия. Метод имеет ряд недостатков, главные из которых:

• малый выход гексогена по отношению к сырью (35-40 %);
• большой расход азотной кислоты.

В середине XX века был разработан ряд промышленных методов производства гексогена.

• Метод «К». Разработан в Германии Кноффлером. Метод позволяет повысить выход гексогена по сравнению с методом Герца за счёт добавления в азотную кислоту нитрата аммония (аммиачной селитры), который взаимодействует с побочным продуктом нитрования — формальдегидом.
• Метод «КА». По методу «КА» гексоген получается в присутствии уксусного ангидрида. В жидкий уксусный ангидрид дозируется динитрат уротропина и раствор аммиачной селитры в азотной кислоте.
• Метод «Е». Ещё один уксусноангидридный метод, по которому гексоген получается взаимодействием пара-формальдегида с амиачной селитрой в среде уксусного ангидрида.
• Метод «W». Разработан в 1934 Вольфрамом. По этому методу формальдегид при взаимодействии с калиевой солью сульфаминовой кислоты даёт так называемую «белую соль», которая при обработке серно-азотной кислотной смесью образует гексоген. Выход по этому методу достигает 80 % по сырью.

• Метод Бахмана-Росса. Разработан в США. Метод близок к методу «КА», но за счет применения двух растворов — уротропина в уксусной кислоте и аммиачной селитры в азотной кислоте процесс значительно более технологичен и удобен:
  (CH2)6N4+3CH3COOH+4HNO3+2NH4NO3+6(CH3CO)2O⟶ 15CH3COOH+2C3H6N6O6{\displaystyle {\mathsf {{\mathsf {(}}CH_{2})_{6}N_{4}+3CH_{3}COOH+4HNO_{3}+2NH_{4}NO_{3}+6(CH_{3}CO)_{2}O\longrightarrow \ 15CH_{3}COOH+2C_{3}H_{6}N_{6}O_{6}}}}

Великобритания

В Соединенном Королевстве (Великобритания) RDX изготавливался с 1933 года исследовательским отделом на экспериментальном заводе в Королевском арсенале в Вулвиче (Лондон), а на более крупном пилотном заводе, построенном в аббатстве RGPF Waltham недалеко от Лондона, в 1939 году. В 1939 году двухкомпонентный промышленный завод был спроектирован для установки на новом участке площадью 700 акров (280 га), ROF Bridgwater, вдали от Лондона, а производство RDX началось в городе Бриджуотер на одном объекте в августе 1941 года.

Завод ROF Bridgwater использовал в качестве сырья аммиак и метанол: метанол превратился в формальдегид, а часть аммиака превратилась в азотную кислоту, которая была сконцентрирована на производстве RDX. Остальную часть аммиака подвергали взаимодействию с формальдегидом с получением гексамина. Завод гексамина был построен компанией Imperial Chemical Industries. Он включал некоторые функции, основанные на данных, полученных в США (США). RDX получали путем непрерывного добавления гексамина и концентрированной азотной кислоты в охлажденную смесь гексамина и азотной кислоты в нитраторе. Состав гексогена при этом не менялся. RDX очищали и обрабатывали по назначению; также было проведено восстановление и повторное использование метанола и азотной кислоты. Очистные установки гексамин-нитрования и RDX были дублированы, чтобы обеспечить некоторую страховку от потери продукции из-за пожара, взрыва или воздушного нападения.

Соединенное Королевство и Британская империя боролись без союзников против нацистской Германии до середины 1941 года и должны были быть самодостаточными. В то время (1941) Великобритания имела способность производить 70 тонн (71 т — 160 000 фунтов) RDX в неделю; и Канада, и США рассматривались как клиенты для поставок боеприпасов и взрывчатых веществ, включая RDX. Предполагается, что к 1942 году ежегодные потребности Королевских ВВС составляли 52 000 тонн (53 000 тонн) RDX, большая часть которых поступала из Северной Америки (Канада и США). Модель формулы гексогена — на картинке ниже.

Открытие

Гексоген был создан в 1898 году Георгом Фридрихом Хеннинг, который получил немецкий патент (патент № 104280) для его изготовления путем нитролиза гексамина (гексаметилентетрамина) с концентрированной азотной кислотой. В этом патенте упоминались медицинские свойства вещества; однако еще три немецких патента, полученные Хеннингом в 1916 году, описывали гексоген как вещество, пригодное для использования в бездымных пропеллентах. Немецкие военные начали исследование его использования в 1920 году, ссылаясь на него как на гексоген. Результаты исследований и разработок не были опубликованы до тех пор, пока Эдмунд фон Герц, описанный как австрийский, а затем и немецкий гражданин, не получил британский патент в 1921 году и патент Соединенных Штатов в 1922 году. Обе заявки на патент были рассмотрены в Австрии. Британские заявки на патент включали производство взрывчатого вещества гексогена (RDX) путем нитрования, его использование с или без других взрывчатых веществ, в качестве взрывного заряда и в качестве детонатора. Заявка на патент США предназначалась для использования полого взрывного устройства, содержащего RDX, и крышки детонатора, содержащей RDX. В 1930-х годах Германия разработала усовершенствованные методы производства гексогена.

Дмитрий Рогозин не хочет передавать «Ростеху» химический завод

Как стало известно «Ъ», вице-премьер Дмитрий Рогозин выступил против передачи «Ростеху» базового предприятия боеприпасной отрасли — Завода им. Свердлова. Глава госкорпорации Сергей Чемезов предлагал включить его в состав центра малотоннажной химии, создаваемого в холдинге «РТ-Химкомпозит», но вице-премьеру удалось убедить Владимира Путина от этой идеи отказаться. Отдавать в ведение госкорпорации монопольного производителя взрывчатых веществ типа гексогена и октогена господин Рогозин посчитал нецелесообразным.

Создать центр малотоннажной химии (ЦМХ) предложил гендиректор «Ростеха» Сергей Чемезов в письме президенту Владимиру Путину в апреле этого года. По данным «Интерфакса», глава госкорпорации просил одобрить передачу «Ростеху» четырех профильных государственных институтов и предприятий: Российского научного (Санкт-Петербург), ФГУП «Научно-исследовательский институт полимеров им. В. А. Каргина» (Нижний Новгород), ОАО «Институт пластмасс им. Г. С. Петрова» (Москва) и ФКП «Завод им. Я. М. Свердлова» (Дзержинск). Схема подразумевала преобразование четырех предприятий в акционерные общества с последующей передачей их акций «Ростеху» в качестве имущественного взноса РФ. Владимир Путин эту идею поддержал, поручив правительству оказать «Ростеху» необходимое содействие. Письмо было перенаправлено вице-премьеру Аркадию Дворковичу, курирующему химическую промышленность, говорит источник «Ъ» в аппарате правительства. «Он распорядился проработать вопрос передачи активов «Ростеху» в Минэкономики, Минобрнауки, Минпромторге и Минфине»,— уточнил собеседник «Ъ», подчеркнув, что по итогам обсуждения у ведомств вопросов не возникло.

Как Минобороны поделится c «Ростехом» оружием

Однако в ситуацию вмешался вице-премьер Дмитрий Рогозин. По сведениям «Ъ», копия письма Сергея Чемезова попала к нему из-за того, что Завод им. Свердлова является базовым предприятием в производстве боеприпасов, за которое отвечает господин Рогозин. Вскоре целесообразность предложения господина Чемезова рассмотрела коллегия Военно-промышленной комиссии. По словам источника «Ъ» в правительстве, передача трех гражданских химических предприятий «Ростеху» нареканий у вице-премьера не вызвала: компетенции перечисленных в письме институтов были нужны госкорпорации для полноценного развития ЦМХ, а институт «Прикладная химия» находился в критическом состоянии и нуждался в срочной финансовой поддержке. Госкорпорация же была готова выделить на эти цели около 150 млн руб. из своих средств.

«Не было ни одного года, когда объемы падали, всегда наблюдался рост»

Однако передачу «Ростеху» Завода им. Свердлова Дмитрий Рогозин не поддержал. Причин для этого было несколько, утверждает федеральный чиновник, присутствовавший на заседании коллегии. Во-первых, предприятие имеет внушительный военный госзаказ, поскольку является единственным в России производителем октогена (основной компонент твердого ракетного топлива, в том числе в космической отрасли и в боевых частях всех основных видов ракет) и гексогена (используется для получения взрывчатых составов, применяемых для снаряжения боеприпасов и управляемых авиационных бомб). Во-вторых, по объемам реально отгруженной продукции Завод им. Свердлова может спокойно конкурировать со всеми предприятиями, входящими в «РТ-Химкомпозит». «Предприятие крепкое, технологии отработаны — отдавать госкорпорации монопольного производителя взрывчатых веществ, не нуждающегося в оздоровлении, было признано нецелесообразным,— подчеркнул собеседник «Ъ».— Правительство поручило профильным ведомствам проработать вопросы кооперации предприятий в контексте реформы всей отрасли спецхимии». По итогам совещания Дмитрий Рогозин изложил свое видение ситуации с заводом Владимиру Путину, который согласился повременить с его передачей «Ростеху», а также премьеру Дмитрию Медведеву. Последний, по сведениям «Ъ», распорядился провести отдельное совещание с его участием по вопросам развития спецхимии и боеприпасной отрасли. Оно состоится после того, как профильные ведомства и предприятия подготовят свои предложения.

В «РТ-Химкомпозите» «Ъ» подтвердили, что стратегия холдинга предусматривает создание ЦМХ. «Мы рассчитываем, что помимо научных центров (Институт пластмасс им. Петрова и Институт полимеров им. Каргина.— «Ъ»

) в состав центра станет возможным включение не только Завода им. Свердлова, но и Бийского олеумного завода»,— сообщили в холдинге, добавив, что на этих площадках планируется разместить серийное производство продукции малотоннажной химии.

Иван Сафронов

Полимерный азот

Идеальной взрывчаткой могло бы стать соединение, в котором
присутствуют только атомы азота. Создание такого полимерного азота ученые
предсказали еще в начале 90-х. Впервые вещество экспериментально получили в
2004 году в России, однако для его синтеза требуется давление свыше миллиона
атмосфер, что исключает практическое применение такой взрывчатки.

Ученые продолжают поиски самого лучшего взрывчатого вещества
— согласно прогнозам, некоторые виды нитридов, в которых несколько атомов азота
особым образом соединены с атомами хрома, циркония или гафния, могут обладать
чудовищным энергетическим потенциалом, схожим с полимерным азотом.

Дальнейшее производство

НКРР поручил трем компаниям разработать опытные установки. Это были: компания Western Cartridge, E. I. du Pont de Nemours & Company и компания Теннесси Истман, часть Eastman Kodak. В Eastman Chemical Company (TEC), ведущем производителе ангидрида уксусной кислоты, Werner Emmanuel Bachmann разработал непрерывный процесс для создания RDX. RDX имел решающее значение для военных операций, и тогдашний процесс его производства был слишком медленным. В феврале 1942 года TEC начал выпускать небольшие объемы RDX на своем экспериментальном заводе Wexler Bend, что привело к тому, что правительство США разрешило TEC проектировать и строить Works of Holston Ordnance Works (HOW) в июне 1942 года. К апрелю 1943 года там производился RDX. В конце 1944 года завод «Холстон» и завод боеприпасов «Вабаш», в котором использовался процесс Вулвича, производили 25 000 коротких тонн (23 000 тонн — 50 миллионов фунтов) композиции «В» в месяц.

гексоген

ГЕКСОГЕН (1,3,5-тринитро-1,3,5-триазациклогексан; 1,3,5-тринитрогексагидро-сим-триазин; циклотримегилентринитрамин; циклонит; RDX)

бризантное ВВ (более мощное и чувствительное к внеш. воздействиям, чем тротил); мол. м. 222,126; бесцветные кристаллы; т. пл. 204,5–205 °C (с разл.); плотн. 1,816 г/см3; 70,6 кДж/моль; μ 19,26∙10−30 Кл∙м. Растворимость при 20 °C (% по массе): в воде-0,07; метаноле-0,235; ацетоне-6,81; ДМФА-20,3; CHCl3-0,015; 93%-ной HNO3-12,5. Для Г. взрыва — 5440 кДж/кг; скорость детонации 8360 м/с (при плотн. 1,7 г/см3); объем газообразных продуктов взрыва 908 л/кг; расширение в свинцовой бомбе ок. 500 см3; т. всп. ок. 230 °C. Горение неплотных зарядов Г. неустойчиво и легко переходит в детонацию. Г. разлагается H2SO4, растворами щелочей, а также при нагревании.

Получают Г. действием на уротропин конц. HNO3 или ее смесей с NH4NO3, CH3COOH или с (CH3СО)2O. Он м. б. получен также взаимод. параформа с NH4NO3 в среде (CH3СО)2O в присутствии BF3 или нитрованием пергидро-1,3,5-триазин-1,3,5-трисульфоната К смесью HNO3, H2SO4 и SO3.

Г. с добавкой флегматизатора, напр. парафина, воска, а также его смеси с тротилом, NH4NO3, Al и др. применяют для снаряжения боеприпасов. Г. используют также как компонент скального аммонита, термостойких ВВ.

В. Ф. Жилин

Значения в других словарях

1. ГЕКСОГЕН — ГЕКСОГЕН (циклотриметилентринитрамин) — высокобризантное взрывчатое вещество. Белый кристаллический порошок. Теплота взрыва 5,5 МДж/кг. Водоустойчив. Применяется в боеприпасах, детонирующем шнуре, в составах для кумулятивных зарядов и т. д. Большой энциклопедический словарь
2. гексоген — сущ., кол-во синонимов: 2 взрывчатка 232 циклотриметилентринитрамин 2 Словарь синонимов русского языка
3. Гексоген — Циклотриметилен-тринитроамин, мощное вторичное (бризантное) взрывчатое вещество (См. Взрывчатые вещества). Г. — бесцветный, нерастворимый в воде кристаллический порошок, плотность 1,82 г/см3, tпл 204—205 °С (с разложением)… Большая советская энциклопедия
4. Гексоген — (a. RDX; н. Hexogen; ф. hexogene; и. hexogeno) — бризантное взрывчатое вещество, используемое в качестве сенсибилизатора (в составах пром. BB шашек-детонаторов и т.п.). Впервые получен Ленцем в 1897 в Германии. Г. практически негигроскопичен. Горная энциклопедия

• Блог
• Ежи Лец
• Контакты
• Пользовательское соглашение

2005—2020 Gufo.me

«Гексоген, однозначно»: Трагедия в Магнитогорске обрастает фейками

Число жертв обрушения подъезда жилого дома в Магнитогорске достигло 38. По состоянию на 11:50 мск 3 января неизвестной остается судьба еще троих человек.

Поисковые работы на месте ЧП продолжаются в круглосуточном режиме. Надежда на чудо, как это было с маленьким Ваней Фокиным, которого отыскали в промерзших руинах живым в первый день нового года, тает с каждым часом. В среду списки спасенных пополнились только одним волнистым попугайчиком и испуганной кошкой.

К тому же, сохраняется угроза обрушения со стороны уцелевшей стены подъезда. Поэтому разбор завалов приходится время от времени приостанавливать, чтобы не подвергать опасности жизни спасателей.

2 января на Южном Урале траур. По всему региону приспущены Государственные флаги РФ и флаги Челябинской области. Теле-и радиокомпании убрали из сетки все развлекательные программы. О погибших молятся во всех православных храмах города и области.